京卡尤迪医学检验所有限公司成立于2015年，今年7月正式拿到了医疗机构职业许可证。卡尤迪基于二代测序、一代测序以及荧光定量PCR、数字PCR提供服务，致力于探索个性化精准医疗。以肠道微生物监测与个体化用药指导等作为特色，从基因检测到癌症筛查都有所涵盖，提供以妇儿为重点的全方位个性化健康管理体系。
近日，卡尤迪发布了作为Mini8升级版，便携式实时荧光定量PCR仪Mini8plus。
卡尤迪CEO李响女士介绍Mini8 Plus系统及其在分子诊断领域的应用
Mini8是中国第一个可在现场进行的基因检测平台，拥有多项PCT专利。运用免核酸提取qPCR技术，通过聚合酶链式反应，可以在90分钟内现场检测出病毒、微生物及单位点基因。检验样本涵盖血液、尿液、口腔黏膜等。
在快速现场分子诊断领域，Mini8plus的应用可以涵盖临床医疗、疾病防控以及基层体检等。
2015年，Mini8作为中国第一款分子诊断设备被世界卫生组织(WHO)收录用于艾布拉病毒检测;2016年，尤卡迪成功研制寨卡病毒检测试剂，全国2/3的口岸已经利用Mini8进行入关检测，试剂和Mini8均称为卡尤迪首个获CFDA认证的产品;同时，2015、2016年两年，卡尤迪连续为北京市基层老年人提供疾病筛查和个性化用药指导，累计参与人数超过7000人。
卡尤迪院士专家工作站的周宏灏院士介绍，个体医疗在我国起步很早，以中南大学临床药理研究所为例，在上世纪八十年代，就有了针对个体病理和用药方面的个性化用药研究。到了九十年代，已经出现了基于基因检测的临床服务如临床咨询和合理用药等;同时也出现了相关产品研发，如基因检测试剂盒前期产品。当时，基因研究仍属于研究所的研究内容。到了2010年之后，关于药物基因组学转化医学的工作才正式上升到了国家管理的层面。
基因检测之所以为个性化用药的基础，主要是在于人体基因的复杂性和变异性。人体有3万基因，变异率为0.1%，也就是300万变异。这些基因的变异导致了人对疾病和药品的反应都会有个体差异。检测出了基因的变异，自然可以针对变异，对阵下药。不仅如此，基因检测还可以检测出疾病基因组的基因，从而帮助医生对患者病情做出正确判断。
应用方面，基因检测主要可应用于新生儿筛查、出生前检查、预测基因检测和药物基因组学等。
新生儿筛查和出生前检查所占比例相对较低，主要为了查明(出生前)胎儿是否患疾或者是否有可引发健康缺陷的疾患。
国内著名医生、儿科专家崔玉涛，长期致力于用精准医疗改善现有医疗检测方法效率低下且准确率有限的状况，希望通过分子诊断的技术，将更准确快速的检测提供给患者。卡尤迪与其有很多长期合作的项目。
- 备案号: 国械注准20203220643
标签: 核酸检测一体机
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